在多個研究中,Claudin 18.2已經(jīng)被證明在胃癌、胰腺癌等治療中極具重磅靶點潛質。相應的藥物研發(fā)領域也有單克隆抗體(mAb)、雙特異性抗體(BsAbs)、嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法和抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)等多個類型近百項相關的臨床研究正在進行中。更值得關注的是,相較于HER2表達20%左右的陽性率,Claudin 18.2在東亞胃癌患者中87%的陽性率使得更多的患者看到靶向治療的希望。
允英針對胃癌、賁門癌、胰腺癌等實體腫瘤正式推出Claudin18.2蛋白表達檢測產(chǎn)品,不僅助力推動Claudin18.2靶點新藥臨床試驗開展,而且為患者接受新型靶向藥物治療提供更多的選擇和機會。
現(xiàn)階段全球Claudin18.2相關的臨床研究近百項,涉及胃癌、胃和食管交界腺癌、胰腺癌、膽道腫瘤、肺癌等實體瘤。包括單克隆抗體(mAb)、雙特異性抗體(BsAbs)、嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法和抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)等多款候選藥物和療法,其中進展最快的單克隆抗體Zolbetuximab已經(jīng)達到Ⅲ期臨床研究的終點。
Zolbetuximab是第一個針對Claudin 18.2進行開發(fā)的藥物。FAST研究結論表明,Claudin 18.2陽性的胃及胃食管交界處腺癌患者一線治療接受Zolbetuximab聯(lián)合EOX方案治療后,無進展生存期(PFS)和中位總生存期(OS)均被顯著延長。尤其對于Claudin 18.2表達比例≥70%的患者,相比單純的EXO化療方案(PFS 5.7個月,OS 8.9個月),接受Zolbetuximab +EOX方案治療的PFS為9.0個月,OS為16.5個月。另外,今年的ASCO GI會議上,靶向Claudin 18.2治療藥物占據(jù)一席之地。Zolbetuximab公布了SPOTLIGHT III期試驗結果,結果顯示:Zolbetuximab聯(lián)合mFOLFOX6方案將疾病進展或死亡風險降低了24.9%,PFS和OS均有顯著改善。除此之外,AB011、Q-1802以及CMG901等其他靶向Claudin 18.2治療藥物均公布了其I期臨床研究成果。
隨著Claudin18.2靶點藥物的研究不斷開展,可以預見的是,多種Claudin18.2靶向藥物將會在不遠的未來陸續(xù)獲批上市,為患者提供更多的選擇和機會的Claudin18.2的伴隨檢測將成為胃癌、食管癌、胰腺癌以及其他實體腫瘤患者接受新型靶向藥物治療的新希望。
允英醫(yī)療以長三角區(qū)域為中心,輻射全中國,公司致力于打造癌癥精準診療的新型生態(tài)圈,綜合運用基因突變檢測、基因甲基化檢測、基因編輯重組等生物科技的前沿技術,全方位提供從癌癥早期精準篩查、癌癥靶向用藥檢測、癌癥治療藥物研發(fā)一體化的腫瘤精準醫(yī)學解決方案。目前在上海、浙江及青海共設有三家實驗室。
允英醫(yī)療成立至今,順利通過由國家衛(wèi)健委臨檢中心、國家病理質控中心、美國病理學會等機構組織的室間質評。檢驗能力獲得了美國病理學會PT認證、國際ISO13485認證,部分試劑盒通過歐盟CE認證,獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)注冊批準。目前允英已累計為近三十萬例腫瘤患者提供精準檢測服務,為國內(nèi)腫瘤精準醫(yī)療領域開拓者。同時允英秉承“嚴謹、高效”的理念,堅守分子診斷技術創(chuàng)新與應用探索,為腫瘤精準醫(yī)療與伴隨診斷領域的茁壯發(fā)展貢獻力量。